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By Targets:	Antibiotic (23) P-glycoprotein (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (3) Apoptosis (1) Arginase (1) Bacterial (32) Beta-lactamase (4) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Endogenous Metabolite (2) Fungal (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (3)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (35) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-106681

Lagosin Fungichromin; Pentamycin; Cogomycin	Antibiotic Fungal	Cancer
Lagosin (Fungichromin) 是一种多烯大环内酯类抗生素。Lagosin 具有广谱抗真菌活性，不受耐药性影响。

HY-77641

Cinnamoylglycine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-127146

Platensimycin	Antibiotic Bacterial
Platensimycin is an *antibiotic* produced by S. platensis that inhibits gram-positive bacteria by selectively inhibiting cellular lipid biosynthesis (IC₅₀=0.1 μM). Platensimycin targets the β-ketoacyl-acyl-carrier-protein synthase I/II, FabF/B, an enzyme that participates in the biosynthesis of fatty acids (IC₅₀s=48 nM and 160 nM for S.aureus and E.coli enzymes, respectively). Platensimycin is a promising agent for overcoming antibiotic resistance.

HY-146199

Antibacterial agent 108	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 108 (Compound 1h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA 和一些抗生素抗性菌的 MIC 值均为 3 μM。

HY-155504

Metallo-β-lactamase-IN-11	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs) 抑制剂，能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC₅₀=45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。

HY-P10027

Clovibactin	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有抑制活性，且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。

HY-W062216

2-Aminoimidazole	Bacterial Arginase	Infection
2-氨基咪唑 2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂，可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂，K_i 值为 3.6 mM。

HY-P1674A

Murepavadin TFA 2 篇文献验证 POL7080 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P1674

Murepavadin POL7080	Bacterial Antibiotic	Infection
莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P10211

Virgilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Virgiligicin 是一种革兰氏阳性活性抗生素 (*antibiotic*)，具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。

HY-P10209

Cilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Cilagicin 是一种十二脂缩肽，是一种革兰氏阳性菌活性抗生素 (*antibiotic*)。Cilagicin 具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。

HY-B1329

Apramycin sulfate 2 篇文献验证 Nebramycin II sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (*antibiotic*)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-126906

Milbemycin A4	Antibiotic P-glycoprotein	Cancer
米尔贝霉素A4 Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。

HY-N9386

Tellimagrandin II 1 篇文献验证 Eugeniin	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Tellimagrandin II (Eugeniin)，是 ⁴C₁-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，也抑制Staphylococcus aureus的耐药性。

HY-100589

Isepamicin sulfate Sch 21420 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸异帕米星 Isepamicin sulfate (Sch 21420 sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Isepamicin sulfate 对抗菌素耐药性高的部分革兰氏阴性非发酵菌具有相当大的抗菌活性。

HY-P5620

DFTamP1	Bacterial	Infection
DFTamP1 是一种具有抗金黄色葡萄球菌 USA300 活性的抗菌肽 (MIC为 3.1 μM)。

HY-P10210

Paenilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Paenilagicin 是一种具有的双聚戊烯基磷酸结合机制的不会产生耐药性的革兰氏阳性活性抗生素，对多重耐药革兰氏阳性菌的 MIC 值为 2 μg/mL。

HY-77641S

Cinnamoylglycine-d2	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Cinnamoylglycine-d₂ 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-P10027A

Clovibactin TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有活性，且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。

HY-149333

BO-1	Bacterial	Infection
BO-1 是一种具有抗菌活性的苯甲酸酯。BO-1 抑制多重耐药金黄色葡萄球菌，并与环丙沙星 (HY-B0356) 等抗生素协同作用。BO-1 可以逆转耐药金黄色葡萄球菌菌株的耐药，降低小鼠体内炎症因子 IL-6 和 C 反应蛋白水平。

HY-146330

FtsZ-IN-2	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-2 (Compound 19) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，抑制 GTPase 的活性。FtsZ-IN-2 具有抗葡萄球菌活性，对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 2 µg/ml。

HY-156414

DHFR-IN-11	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-11 (compound 6b) 是 DHFR 抑制剂，对结核分枝杆菌 DHFR 酶具有抑制作用，IC₅₀ 值为 5.70 μM。

HY-146331

PC190723	Bacterial Antibiotic	Infection
PC190723 (Compound 2) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，IC₅₀ 值为 55 ng/ml。FtsZ-IN-3 具有抗葡萄球菌活性，对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 1 µg/ml。

HY-B1599

Chloramphenicol palmitate	Bacterial Antibiotic	Infection
Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (*antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent*)。

HY-106668

Isepamicin Sch 21420	Antibiotic Bacterial	Infection
异帕米星 Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用，长时间抗生素后效应 (数小时)，以及诱导适应性抗性。

HY-B1455

Clindamycin 5 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (*antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成*，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-d₃ Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1599R

Chloramphenicol palmitate (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
Chloramphenicol palmitate (Standard) 是 Chloramphenicol palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (*antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent*)。

HY-116815

Lalistat 1	Beta-lactamase Bacterial	Infection Neurological Disease
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P)? 的抑制剂，对其他丝氨酸水解酶，如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。

HY-N7118

Clindamycin hydrochloride monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

HY-150766

KPC-2-IN-1	Bacterial	Infection
KPC-2-IN-1，硼酸衍生物，是一种有效的 KPC-2 抑制剂，其 K_i 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性，可用于大肠杆菌耐 β-lactam 类抗生素的研究。

HY-162174

MBL-IN-2	Beta-lactamase Bacterial	Infection
MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 是 Metallo-β-lactamase (MBL) 抑制剂，能抑制 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) IC₅₀ 为 0.3 μM. MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 可以用于β内酰胺类抗生素的耐药性的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-¹³C,d₃ Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

HY-144659

Metallo-β-lactamase-IN-5	Beta-lactamase Apoptosis Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) 是一种有效的金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-5 对MBLs NDM-1和VIM-1表现出抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-5 可抑制HUVECs，IC₅₀ 值为 45 μg/mL。Metallo-β-lactamase-IN-5 与 Imipenem 联用具有协同抗微生物活性。

HY-147531

Antibacterial agent 106	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-147674

Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Infection
Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2 (化合物 36a) 是一种有效、选择性的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂，其 K_i,app 值为 114 nM。

HY-147671

CB 168	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Infection
CB 168是一种靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的有效、选择性的氨基酰基氨基酰芳基四唑抑制剂。

HY-147672

IleRS-IN-1	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Infection
IleRS-IN-1 (化合物 11) 是一种有效、选择性的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂，其 K_i,app 值为 88 nM。

HY-103251

PF-5081090 LpxC-4	Antibiotic Bacterial	Infection
PF-5081090 (LpxC-4) 是一种强效的 LpxC 抑制剂，具有广谱、快速的杀菌活性。PF-5081090 能够调节革兰氏阴性菌中脂类 A 生物合成。

Cat. No.	Product Name

HY-L169

抗耐药性化合物库	388 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。 MCE 收录了 388 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

抗耐药性化合物库

388 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 388 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1674A

Murepavadin TFA 2 篇文献验证 POL7080 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P10027

Clovibactin	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有抑制活性，且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。

HY-P1674

Murepavadin POL7080	Bacterial Antibiotic	Infection
莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P10211

Virgilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Virgiligicin 是一种革兰氏阳性活性抗生素 (*antibiotic*)，具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。

HY-P10209

Cilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Cilagicin 是一种十二脂缩肽，是一种革兰氏阳性菌活性抗生素 (*antibiotic*)。Cilagicin 具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。

HY-P5620

DFTamP1	Bacterial	Infection
DFTamP1 是一种具有抗金黄色葡萄球菌 USA300 活性的抗菌肽 (MIC为 3.1 μM)。

HY-P10210

Paenilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Paenilagicin 是一种具有的双聚戊烯基磷酸结合机制的不会产生耐药性的革兰氏阳性活性抗生素，对多重耐药革兰氏阳性菌的 MIC 值为 2 μg/mL。

HY-P10027A

Clovibactin TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有活性，且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-106681

Lagosin Fungichromin; Pentamycin; Cogomycin	Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Fungal
Lagosin (Fungichromin) 是一种多烯大环内酯类抗生素。Lagosin 具有广谱抗真菌活性，不受耐药性影响。

HY-77641

Cinnamoylglycine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-W062216

2-Aminoimidazole	Infection Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields	Bacterial Arginase
2-氨基咪唑 2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂，可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂，K_i 值为 3.6 mM。

HY-B1329

Apramycin sulfate 2 篇文献验证 Nebramycin II sulfate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic
硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (*antibiotic*)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-N9386

Tellimagrandin II 1 篇文献验证 Eugeniin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Myriophyllum spicatum L. Phenols Polyphenols Haloragaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
Tellimagrandin II (Eugeniin)，是 ⁴C₁-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，也抑制Staphylococcus aureus的耐药性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-77641S

Cinnamoylglycine-d2
Cinnamoylglycine-d₂ 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

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